"全群"咳嗽散是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"全群"咳嗽散(衛署藥製字第024094號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/04註銷。
HAISOW POWDER "T.W."
💊 散劑 · 許可證 衛署藥製字第024094號
DL-METHYLEPHEDRINE HCL 25MG、DYPHYLLINE 50MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 50MG、IPECAC POWDER 10MG、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER 150MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
R03DB01 diprophylline and adrenergics R05CA03 guaifenesin R03DA01 diprophylline R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R05CA04 ipecacuanha R06AB04 chlorphenamine R05CA Expectorants
依食藥署許可證登載,"全群"咳嗽散(衛署藥製字第024094號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/04註銷。
"全群"咳嗽散的主要有效成分為 DL-METHYLEPHEDRINE HCL、DYPHYLLINE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、IPECAC POWDER、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。