"全群"咳嗽散是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"全群"咳嗽散(衛署藥製字第024094號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/04註銷。
HAISOW POWDER "T.W."
💊 散劑 · 許可證 衛署藥製字第024094號
DL-METHYLEPHEDRINE HCL 25MG、DYPHYLLINE 50MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 5MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 50MG、IPECAC POWDER 10MG、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER 150MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
咳嗽、急慢性支氣管炎之咳嗽、伴於咽喉炎及喀痰時之咳嗽其他急慢性呼吸器疾患之咳嗽
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
R03DB01 diprophylline and adrenergics R06AB04 chlorphenamine R05CA Expectorants R05CA04 ipecacuanha R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R03DA01 diprophylline R05CA03 guaifenesin
依食藥署許可證登載,"全群"咳嗽散(衛署藥製字第024094號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/04註銷。
"全群"咳嗽散的主要有效成分為 DL-METHYLEPHEDRINE HCL、DYPHYLLINE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、IPECAC POWDER、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。