百風熱液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,百風熱液(衛署藥製字第024223號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2022/05/05註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收指示藥健保資料未收錄
百風熱液
PAIFONGZE SOLUTION
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第024223號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2022/05/05 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 14.94MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.124MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.486MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.8MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine N02BE01 paracetamol R06AB04 chlorphenamine
目前仍有效的同成分核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
回收紀錄
- 第二級 · 2016/02/25 · 批號 218901
含量測定結果不符廠內規格。
105年1月28日 FDA風字第1050002530B號(食藥署風管組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
百風熱液的有效成分是什麼?
百風熱液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CAFFEINE ANHYDROUS。以上為食藥署核准處方資料。
百風熱液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。