安胃樂錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,安胃樂錠(衛署藥製字第026300號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/05註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
安胃樂錠
AMINOL TABLETS A "P.J."
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第026300號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/05 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) 12.5MG、PANTOTHENATE CALCIUM 5MG、DEHYDROCHOLIC ACID 2.5MG、SCOPOLIA EXTRACT 2.5MG、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) 12.5MG、SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN 2.5MG、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) 30MG、GLYCYRRHIZA EXTRACT 2.5MG、ALUMINUM SILICATE 112.5MG、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL 75MG、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) 2.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS N01BA05 benzocaine A02AB Aluminium compounds A11HA01 nicotinamide A11HA31 calcium pantothenate A02AB01 V06DD Amino acids, incl. combinations with polypeptides A02BX Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)
常見問題
安胃樂錠的有效成分是什麼?
安胃樂錠的主要有效成分為 BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)、PANTOTHENATE CALCIUM、DEHYDROCHOLIC ACID、SCOPOLIA EXTRACT、TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )、SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、ALUMINUM SILICATE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)。以上為食藥署核准處方資料。
安胃樂錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。