舒可達藥膠布是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,舒可達藥膠布(衛署藥製字第027371號)註銷前的藥品分級為成藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
已註銷·歷史資料成藥健保資料未收錄
舒可達藥膠布
SU KER DAR PLASTER "N.H."
💊 藥膠布 · 許可證 衛署藥製字第027371號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/09/10 註銷(註銷理由:公司歇業),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
METHYL SALICYLATE 26.88MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 13.44MG、SCOPOLIA EXTRACT 2.69MG、MENTHOL 26.88MG、CAMPHOR 13.44MG、PHELLODENDRON BARK 13.44MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
M02AC Preparations with salicylic acid derivatives V03AX Other therapeutic products D04AA Antihistamines for topical use A03BA04 belladonna total alkaloids M02AC Preparations with salicylic acid derivatives V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
常見問題
舒可達藥膠布的有效成分是什麼?
舒可達藥膠布的主要有效成分為 METHYL SALICYLATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、SCOPOLIA EXTRACT、MENTHOL、CAMPHOR、PHELLODENDRON BARK。以上為食藥署核准處方資料。
舒可達藥膠布的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。