舒順錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,舒順錠(衛署藥製字第029140號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/03/13註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
舒順錠
SOUTHAIN TABLETS
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第029140號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/03/13 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) 25MG、CAFFEINE ANHYDROUS 20MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 150MG、HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) 120MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、肌肉痛、生理痛、關節痛、咽喉痛）之緩解
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
N02BE71 paracetamol, combinations with psycholeptics N05CM12 apronal N02BE01 paracetamol N02BE04 bucetin N06BC01 caffeine
常見問題
舒順錠的有效成分是什麼?
舒順錠的主要有效成分為 APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA)、CAFFEINE ANHYDROUS、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN)。以上為食藥署核准處方資料。
舒順錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。