人工腎臟透析液（１４０）３５倍是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,人工腎臟透析液（１４０）３５倍(衛署藥製字第029471號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
處方藥健保資料未收錄
人工腎臟透析液（１４０）３５倍
HEMODIALYSIS SOLUTION (140) 35X
💊 透析用液劑 · 許可證 衛署藥製字第029471號
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有效成分
SODIUM CHLORIDE 212.78MG、POTASSIUM CHLORIDE 6.5MG、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 3.51MG、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 7.8MG、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) 171.4MG、GLUCOSE MONOHYDRATE 70MG、ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
急性腎衰竭
常見問題
人工腎臟透析液（１４０）３５倍的有效成分是什麼?
人工腎臟透析液（１４０）３５倍的主要有效成分為 SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、GLUCOSE MONOHYDRATE、ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)。以上為食藥署核准處方資料。