治傷風錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,治傷風錠(衛署藥製字第029703號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2015/04/17註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收指示藥健保資料未收錄
治傷風錠
CHISIONHON TABLETS "MIN TONG"
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第029703號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2015/04/17 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA 95.5MG、SALICYLAMIDE 100MG、ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) 44.4MG、CAFFEINE ANHYDROUS 16.7MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.8MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 3.3MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS N02BA05 salicylamide R06AB04 chlorphenamine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N02BA07 ethenzamide N02BA01 acetylsalicylic acid N06BC01 caffeine
目前仍有效的同成分核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
回收紀錄
- 2 · 2014/10/21 · 批號 13007001
持續性安定性試驗檢驗結果不合格
FDA風字第1039906817號函
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
治傷風錠的有效成分是什麼?
治傷風錠的主要有效成分為 ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA、SALICYLAMIDE、ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)、CAFFEINE ANHYDROUS、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
治傷風錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。