補爾通寧注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,補爾通寧注射液(衛署藥製字第030617號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/09/08註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
補爾通寧注射液
BLUTON-M INJECTION
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第030617號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/09/08 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
DEXTROSE MONOHYDRATE 5GM、SODIUM CHLORIDE 0.234GM、POTASSIUM ACETATE 0.128GM、MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE 0.021GM
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
體液或體內電解質不足之補充
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
常見問題
補爾通寧注射液的有效成分是什麼?
補爾通寧注射液的主要有效成分為 DEXTROSE MONOHYDRATE、SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM ACETATE、MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE。以上為食藥署核准處方資料。
補爾通寧注射液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。