"聯邦" 愛麗眼藥水是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"聯邦" 愛麗眼藥水(衛署藥製字第030904號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/30註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"聯邦" 愛麗眼藥水
AI DE EYE DROPS "UNION"
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥製字第030904號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/09/30 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 3MG、CYANOCOBALAMIN (VIT B12) 50MCG、CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) 1.5MG、PYRIDOXINE HCL 1MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.1MG、PANTHENOL 1MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
S01GX Other antiallergics S01GX Other antiallergics A11HA30 dexpanthenol V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS A11HA02 pyridoxine (vit B6) S01XA Other ophthalmologicals B03BA01 cyanocobalamin
常見問題
"聯邦" 愛麗眼藥水的有效成分是什麼?
"聯邦" 愛麗眼藥水的主要有效成分為 CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)、CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)、PYRIDOXINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PANTHENOL。以上為食藥署核准處方資料。
"聯邦" 愛麗眼藥水的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。