已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)

DENPIN CAPSULE 30MG (PHENYTOIN) "TON SIN"

💊 膠囊劑 · 許可證 衛署藥製字第031345號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/07 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

PHENYTOIN SODIUM 30MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

官方核准用法用量

食藥署核准原文

本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

健保給付紀錄(歷史)

此藥證曾對應健保代碼 A031345100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥

健保代碼支付價有效期間
A0313451000.00920301 ~ 無固定迄日
A0313451000.40871201 ~ 920228
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。

藥理治療分類(ATC)

N03AB02 phenytoin

目前仍有效的同成分核准藥品

同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。

常見問題

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)(衛署藥製字第031345號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/07註銷。

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)的有效成分是什麼?

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)的主要有效成分為 PHENYTOIN SODIUM。以上為食藥署核准處方資料。

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

癲平膠囊30毫克(苯乙內醯脲)以前有健保給付嗎?

此藥證曾對應健保代碼 A031345100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

回報這頁的資料錯誤