"黃氏" 安咳納液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"黃氏" 安咳納液(衛署藥製字第032354號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
"黃氏" 安咳納液
ANCONA LIQUID "H.S."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第032354號
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有效成分
DEXTROMETHORPHAN HBR 2MG、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 10MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 1.8MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一天3次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3。未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05FA02 opium derivatives and expectorants R05CA03 guaifenesin R05DA09 dextromethorphan R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists
常見問題
"黃氏" 安咳納液的有效成分是什麼?
"黃氏" 安咳納液的主要有效成分為 DEXTROMETHORPHAN HBR、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。