胃芬達加鈣懸浮液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,胃芬達加鈣懸浮液(衛署藥製字第032439號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
FANTA PLUS SUSPENSION
💊 懸液劑 · 許可證 衛署藥製字第032439號
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL 45MG、MAGNESIUM HYDROXIDE 40MG、CALCIUM CARBONATE
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
一天3次,飯後或睡前或需要時服用。成人每次11毫升,12歲以上適用成人劑量。使用前請充分振搖。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
此藥證曾對應健保代碼 A032439151。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| A032439151 | 0.00 | 941001 ~ 無固定迄日 |
| A032439151 | 13.50 | 920301 ~ 940930 |
| A032439151 | 13.57 | 900401 ~ 920228 |
| A032439151 | 15.76 | 890401 ~ 900331 |
| A032439151 | 17.40 | 840301 ~ 890331 |
依食藥署許可證登載,胃芬達加鈣懸浮液(衛署藥製字第032439號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
胃芬達加鈣懸浮液的主要有效成分為 ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、MAGNESIUM HYDROXIDE、CALCIUM CARBONATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A032439151,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。