咳刻樂液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,咳刻樂液(衛署藥製字第032458號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
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💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第032458號
PLATYCODON EXTRACT、GLYCYRRHIZA EXTRACT、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 6MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.25MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 1MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
鎮咳、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰)
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 A032458118、A032458199。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| A032458199 | 0.00 | 2015/01/01 ~ 無固定迄日 |
| A032458199 | 0.07 | 2011/12/01 ~ 2014/12/31 |
| A032458118 | 0.00 | 900401 ~ 無固定迄日 |
| A032458199 | 0.08 | 900401 ~ 2011/11/30 |
| A032458199 | 0.09 | 860701 ~ 900331 |
| A032458118 | 350.00 | 840301 ~ 900331 |
R05CA10 combinations R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R06AB04 chlorphenamine R05CA Expectorants R05CA09 guaiacolsulfonate
依食藥署許可證登載,咳刻樂液(衛署藥製字第032458號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/10註銷。
咳刻樂液的主要有效成分為 PLATYCODON EXTRACT、GLYCYRRHIZA EXTRACT、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A032458118、A032458199,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。