利感兒顆粒是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,利感兒顆粒(衛署藥製字第032575號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/19註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
利感兒顆粒
KOGUNLER GRANULE "GRAPE"
💊 內服顆粒劑 · 許可證 衛署藥製字第032575號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/09/19 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 100MG、DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.8MG、CAFFEINE ANHYDROUS 12.5MG、NOSCAPINE 4MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 21MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
6歲以上未滿12歲，每次一包，一天4次。3歲以上未滿6歲，每次1/2包。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine R05CA09 guaiacolsulfonate R06AB04 chlorphenamine R05DA07 noscapine N02BE01 paracetamol
常見問題
利感兒顆粒的有效成分是什麼?
利感兒顆粒的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CAFFEINE ANHYDROUS、NOSCAPINE、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
利感兒顆粒的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。