"台原藥" 克胃樂爾錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"台原藥" 克胃樂爾錠(衛署藥製字第033188號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
COWEIROL TABLETS "T.I.B."
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第033188號
DICYCLOMINE HCL 5MG、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL 400MG、MAGNESIUM OXIDE HEAVY 200MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
胃痛、胃酸過多、十二指腸潰瘍、胃炎
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
A02AG Antacids with antispasmodics A02AB01 A02AA02 magnesium oxide A03AA07 dicycloverine V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
依食藥署許可證登載,"台原藥" 克胃樂爾錠(衛署藥製字第033188號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
"台原藥" 克胃樂爾錠的主要有效成分為 DICYCLOMINE HCL、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、MAGNESIUM OXIDE HEAVY。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。