"大豐"胃能末是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"大豐"胃能末(衛署藥製字第033918號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/07/03註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收指示藥健保資料未收錄
"大豐"胃能末
U-LLIN POWDER "T.F."
💊 散劑 · 許可證 衛署藥製字第033918號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/07/03 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) 50MG、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER 30MG、BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) 20MG、GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) 20MG、ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O 875MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A02BX04 methiosulfonium chloride A02BX Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) A02AD01 ordinary salt combinations V03AX Other therapeutic products A03AX Other drugs for functional gastrointestinal disorders
回收紀錄
- 第二級 · 2016/05/26 · 批號 2184201
未依GMP規定改包裝及儲存藥品、 生產及銷毀紀錄填寫不實。
105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
"大豐"胃能末的有效成分是什麼?
"大豐"胃能末的主要有效成分為 VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)、GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)、ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O。以上為食藥署核准處方資料。
"大豐"胃能末的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。