“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克(衛署藥製字第036434號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi”
💊 凍晶注射劑 · 許可證 衛署藥製字第036434號
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 A036434238。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| A036434238 | 0.00 | 2019/02/01 ~ 無固定迄日 |
| A036434238 | 25.00 | 2018/05/01 ~ 2019/01/31 |
| A036434238 | 27.60 | 2017/04/01 ~ 2018/04/30 |
| A036434238 | 30.10 | 2016/04/01 ~ 2017/03/31 |
| A036434238 | 31.50 | 2015/04/01 ~ 2016/03/31 |
| A036434238 | 35.40 | 2014/07/01 ~ 2015/03/31 |
| A036434238 | 39.10 | 2014/04/01 ~ 2014/06/30 |
| A036434238 | - | 2014/02/01 ~ 2014/03/31 |
| A036434238 | 39.10 | 2011/12/01 ~ 2014/01/31 |
| A036434238 | 54.00 | 981001 ~ 2011/11/30 |
| A036434238 | 56.00 | 950301 ~ 980930 |
依食藥署許可證登載,“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克(衛署藥製字第036434號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/07/07註銷。
“安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克的主要有效成分為 FAMOTIDINE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A036434238,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。