癒王外用液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,癒王外用液(衛署藥製字第038048號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/08註銷。
HIWOUND EXTERNAL SOLUTION
💊 外用液劑 · 許可證 衛署藥製字第038048號
BENZETHONIUM CHLORIDE 1MG、NAPHAZOLINE HCL 1MG、DIBUCAINE HCL 1MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2MG、ALLANTOIN 2MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
暫時緩解皮膚搔癢。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
D11AX Other dermatologicals D11AX Other dermatologicals D04AB02 cinchocaine D02AX Other emollients and protectives D08AJ08 benzethonium chloride D04AA Antihistamines for topical use
依食藥署許可證登載,癒王外用液(衛署藥製字第038048號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/09/08註銷。
癒王外用液的主要有效成分為 BENZETHONIUM CHLORIDE、NAPHAZOLINE HCL、DIBUCAINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、ALLANTOIN。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。