胃而雅錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,胃而雅錠(衛署藥製字第040829號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2024/04/29註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
胃而雅錠
INOSEA TABLET
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第040829號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2024/04/29 註銷(註銷理由:838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者)),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
SCOPOLIA EXTRACT 2.5MG、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE) 5MG、LIPASE 5MG、BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) 125MG、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) 75MG、DIASMEN SS 5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。胃積食、過食、消化不良、胃部膨滿感。過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感、胸悶促進消化、食慾不振 。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A02BX02 sucralfate A03BA03 hyoscyamine A09AA Enzyme preparations A02AD
常見問題
胃而雅錠的有效成分是什麼?
胃而雅錠的主要有效成分為 SCOPOLIA EXTRACT、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、LIPASE、BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、DIASMEN SS。以上為食藥署核准處方資料。
胃而雅錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。