複方鋁膠胃錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,複方鋁膠胃錠(衛署藥製字第042940號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2018/08/10註銷。
ALU-GEL TABLETS
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第042940號
MAGNESIUM TRISILICATE 300MG、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL 100MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
一天3至4次,飯後1小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2錠;3歲以上未滿6歲,每次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
依食藥署許可證登載,複方鋁膠胃錠(衛署藥製字第042940號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2018/08/10註銷。
複方鋁膠胃錠的主要有效成分為 MAGNESIUM TRISILICATE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。