利那痛痔軟膏是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,利那痛痔軟膏(衛署藥製字第045579號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
利那痛痔軟膏
LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT
💊 軟膏劑 · 許可證 衛署藥製字第045579號
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有效成分
CHLORHEXIDINE HCL 2MG、PREDNISOLONE ACETATE 0.5MG、LIDOCAINE 30MG、ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) 2.5MG、TOCOPHEROL ACETATE 10MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
成人及12歲以上，取適量塗擦於肛門部位，每日不可超過3次。未滿12歲，請洽醫師診治。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
C05AA04 prednisolone C05AD01 lidocaine C05AX01 aluminium preparations C05AA04 prednisolone C05AX Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use
常見問題
利那痛痔軟膏的有效成分是什麼?
利那痛痔軟膏的主要有效成分為 CHLORHEXIDINE HCL、PREDNISOLONE ACETATE、LIDOCAINE、ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)、TOCOPHEROL ACETATE。以上為食藥署核准處方資料。