已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)

眼科用臨得隆液

Eye Rinderon Solution

💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥製字第045914號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2020/08/19 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。

有效成分

BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE 1MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

健保給付紀錄(歷史)

此藥證曾對應健保代碼 A045914416、A045914421。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥

健保代碼支付價有效期間
A0459144210.002019/05/01 ~ 無固定迄日
A0459144160.002019/05/01 ~ 無固定迄日
A04591442120.202019/04/01 ~ 2019/04/30
A04591441620.202019/04/01 ~ 2019/04/30
A04591442121.402018/05/01 ~ 2019/03/31
A04591441621.402018/05/01 ~ 2019/03/31
A04591442123.302017/04/01 ~ 2018/04/30
A04591441623.302017/04/01 ~ 2018/04/30
A04591442125.102016/04/01 ~ 2017/03/31
A04591441625.102016/04/01 ~ 2017/03/31
A04591442126.302015/04/01 ~ 2016/03/31
A04591441626.302015/04/01 ~ 2016/03/31
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。

藥理治療分類(ATC)

S01BA06 betamethasone

目前仍有效的同成分核准藥品

同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。

常見問題

眼科用臨得隆液是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,眼科用臨得隆液(衛署藥製字第045914號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2020/08/19註銷。

眼科用臨得隆液的有效成分是什麼?

眼科用臨得隆液的主要有效成分為 BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE。以上為食藥署核准處方資料。

眼科用臨得隆液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

眼科用臨得隆液以前有健保給付嗎?

此藥證曾對應健保代碼 A045914416、A045914421,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

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