眼科用臨得隆液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,眼科用臨得隆液(衛署藥製字第045914號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2020/08/19註銷。
Eye Rinderon Solution
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥製字第045914號
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 A045914416、A045914421。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| A045914421 | 0.00 | 2019/05/01 ~ 無固定迄日 |
| A045914416 | 0.00 | 2019/05/01 ~ 無固定迄日 |
| A045914421 | 20.20 | 2019/04/01 ~ 2019/04/30 |
| A045914416 | 20.20 | 2019/04/01 ~ 2019/04/30 |
| A045914421 | 21.40 | 2018/05/01 ~ 2019/03/31 |
| A045914416 | 21.40 | 2018/05/01 ~ 2019/03/31 |
| A045914421 | 23.30 | 2017/04/01 ~ 2018/04/30 |
| A045914416 | 23.30 | 2017/04/01 ~ 2018/04/30 |
| A045914421 | 25.10 | 2016/04/01 ~ 2017/03/31 |
| A045914416 | 25.10 | 2016/04/01 ~ 2017/03/31 |
| A045914421 | 26.30 | 2015/04/01 ~ 2016/03/31 |
| A045914416 | 26.30 | 2015/04/01 ~ 2016/03/31 |
依食藥署許可證登載,眼科用臨得隆液(衛署藥製字第045914號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2020/08/19註銷。
眼科用臨得隆液的主要有效成分為 BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A045914416、A045914421,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。