曾列入回收處方藥健保資料未收錄

快特止痛膜衣錠600毫克

QUARTET PAIN-RELEASING F.C. TABLETS 600MG

💊 膜衣錠 · 許可證 衛署藥製字第046866號

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有效成分

IBUPROFEN 600MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

官方核准適應症

食藥署核准原文

風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單📦 看外盒圖

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

藥理治療分類(ATC)

M01AE01 ibuprofen

回收紀錄

  • · 2020/11/24 · 批號 QA-18001、QA-19001、QA-19002
    廠商主動通報,因委託製造廠同主成分、包裝規格之藥品安定性試驗結果不符合原核准規格,故自主預防性回收
    109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。

常見問題

快特止痛膜衣錠600毫克是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,快特止痛膜衣錠600毫克(衛署藥製字第046866號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。

快特止痛膜衣錠600毫克的有效成分是什麼?

快特止痛膜衣錠600毫克的主要有效成分為 IBUPROFEN。以上為食藥署核准處方資料。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

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