永維達 三號 注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,永維達 三號 注射液(衛署藥製字第047883號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/09/08註銷。
Yuvita III Injection
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第047883號
SODIUM CHLORIDE 0.9MG、POTASSIUM CHLORIDE 1.49MG、SODIUM LACTATE 2.24MG、GLUCOSE 43MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
體液或體內電解質不足之補充。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
如仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
依食藥署許可證登載,永維達 三號 注射液(衛署藥製字第047883號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/09/08註銷。
永維達 三號 注射液的主要有效成分為 SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE、GLUCOSE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。