"黃氏" 痔癒妥軟膏是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"黃氏" 痔癒妥軟膏(衛署藥製字第048030號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2022/04/27註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收指示藥健保資料未收錄
"黃氏" 痔癒妥軟膏
Acticom Ointment "H.S."
💊 軟膏劑 · 許可證 衛署藥製字第048030號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2022/04/27 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE) 40MG、EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) 1MG、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) 25MG、VITAMIN A 7500U (UNIT)、ZINC OXIDE 50MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
內、外痔。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
如仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
C05AX Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use C05AX Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use C05AX02 bismuth preparations, combinations C05AD03 benzocaine C05AX04 zinc preparations
回收紀錄
- 第二級 · 2016/05/05 · 批號 2MY20、2MY21、2SR10、2SR11、3AL07、3MY38、3MY39、4JY08、4FY30、4AL04、4AL05、4SR30、4SR31、5J
主成分原料未具有藥品許可證
105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
"黃氏" 痔癒妥軟膏的有效成分是什麼?
"黃氏" 痔癒妥軟膏的主要有效成分為 BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE)、EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)、VITAMIN A、ZINC OXIDE。以上為食藥署核准處方資料。
"黃氏" 痔癒妥軟膏的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。