"派頓" 舒寧膜衣錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"派頓" 舒寧膜衣錠(衛署藥製字第048123號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/30註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
"派頓" 舒寧膜衣錠
Chondron F.C. Tablets "Patron"
💊 膜衣錠 · 許可證 衛署藥製字第048123號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/06/30 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 260MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
關節痛、神經痛、腰痛、五十肩、偏頭痛、動脈硬化、腎病、神經性難聽、音響外傷性難聽。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
1日3次，早中晚餐後用水或溫水依下所寫之量服用：成人(15歲以上)1次2錠。未滿15歲請勿服用，請依指定用法用量來使用此藥。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
常見問題
"派頓" 舒寧膜衣錠的有效成分是什麼?
"派頓" 舒寧膜衣錠的主要有效成分為 CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )。以上為食藥署核准處方資料。
"派頓" 舒寧膜衣錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。