"治痛單" 制傷風液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,"治痛單" 制傷風液(衛署藥製字第048395號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
指示藥健保資料未收錄
"治痛單" 制傷風液
Chisionhong Solution "C.T.D."
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第048395號
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 15MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 3MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 0.48MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.12MG、CAFFEINE ANHYDROUS 1.5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
1日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。12歲以下兒童不建議使用。醫師藥師藥劑生指示用藥。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics R06AB04 chlorphenamine N06BC01 caffeine R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists R05CA09 guaiacolsulfonate N02BE01 paracetamol
與本品同成分之核准藥品
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同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
"治痛單" 制傷風液的有效成分是什麼?
"治痛單" 制傷風液的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CAFFEINE ANHYDROUS。以上為食藥署核准處方資料。