“美時”瑞諾克靜脈輸注液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,“美時”瑞諾克靜脈輸注液(衛署藥製字第048840號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS”
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第048840號
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
請詳閱說明書後使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
健保代碼 AC48840221,現行健保支付價 0.00 元(生效 2023/10/01)。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| AC48840221 | 0.00 | 2023/10/01 ~ 無固定迄日 |
| AC48840221 | 2504.00 | 2023/04/01 ~ 2023/09/30 |
| AC48840221 | 2975.00 | 2022/01/01 ~ 2023/03/31 |
| A048840212 | 0.00 | 2021/07/01 ~ 無固定迄日 |
| AC48840221 | 3607.00 | 2020/10/01 ~ 2021/12/31 |
| AC48840221 | 3887.00 | 2019/04/01 ~ 2020/09/30 |
| A048840212 | 1575.00 | 2019/04/01 ~ 2021/06/30 |
| AC48840221 | 4283.00 | 2018/05/01 ~ 2019/03/31 |
| A048840212 | 1661.00 | 2018/05/01 ~ 2019/03/31 |
| AC48840221 | 4954.00 | 2017/04/01 ~ 2018/04/30 |
| A048840212 | 1762.00 | 2017/04/01 ~ 2018/04/30 |
| AC48840221 | 5432.00 | 2016/04/01 ~ 2017/03/31 |
依食藥署許可證登載,“美時”瑞諾克靜脈輸注液(衛署藥製字第048840號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
“美時”瑞諾克靜脈輸注液的主要有效成分為 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE。以上為食藥署核准處方資料。
“美時”瑞諾克靜脈輸注液的健保代碼為 AC48840221,現行健保支付價為 0.00 元。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。