利制酸錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,利制酸錠(衛署藥製字第048931號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2015/01/06註銷。
Acidin Tablets
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥製字第048931號
BUTINOLIN PHOSPHATE 2MG、CALCIUM CARBONATE 300MG、DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL 200MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
詳見仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
此藥證曾對應健保代碼 A048931100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| A048931100 | 0.00 | 2015/04/01 ~ 無固定迄日 |
| A048931100 | 2.93 | 2014/07/01 ~ 2015/03/31 |
| A048931100 | 3.34 | 2011/12/01 ~ 2014/06/30 |
| A048931100 | 3.82 | 981001 ~ 2011/11/30 |
| A048931100 | 4.37 | 961201 ~ 980930 |
A02AG Antacids with antispasmodics A02AC01 calcium carbonate A02AB01 A03AX Other drugs for functional gastrointestinal disorders
依食藥署許可證登載,利制酸錠(衛署藥製字第048931號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2015/01/06註銷。
利制酸錠的主要有效成分為 BUTINOLIN PHOSPHATE、CALCIUM CARBONATE、DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 A048931100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。