服舒感朗膠囊是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,服舒感朗膠囊(衛署藥製字第049170號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
曾列入回收指示藥健保資料未收錄
服舒感朗膠囊
Fusukenron Capsules
💊 膠囊劑 · 許可證 衛署藥製字第049170號
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有效成分
THIAMINE NITRATE 8MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2.5MG、DEXTROMETHORPHAN HBR 15MG、CAFFEINE ANHYDROUS 30MG、DL-METHYLEPHEDRINE HCL 10MG、RIBOFLAVIN (VIT B2) 3MG、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 300MG、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 60MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
藥品外觀
形狀:膠囊 顏色:綠;;;透明 刻痕:無 尺寸(mm):20
外觀資料為食藥署藥品外觀開放資料。查不到不代表是假藥或非法藥品。食藥署藥品外觀開放資料目前僅約三成有效藥證完成上傳;查無外觀或查無資料,請以藥袋、包裝說明或藥師確認為準,不要憑本站有無資料判斷藥品真偽。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
成人及12歲以上一次一粒，一日三次，每飯後30分鐘以內服作用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
R05X OTHER COLD PREPARATIONS R05CA09 guaiacolsulfonate N02BE01 paracetamol R06AB04 chlorphenamine R05DA09 dextromethorphan A11DA01 A11HA04 riboflavin (vit B2) R03CA Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists N06BC01 caffeine
回收紀錄
- 第二級 · 2012/11/16 · 批號
食品廠接受委託進行鋁箔壓包（PTP）分裝 - 2 · 2015/05/06 · 批號 H17I3、H19I4、H19I5、H22I6、H23I7
因藥品使用不符合規定之原料藥
FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組)
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
服舒感朗膠囊的有效成分是什麼?
服舒感朗膠囊的主要有效成分為 THIAMINE NITRATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DEXTROMETHORPHAN HBR、CAFFEINE ANHYDROUS、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、RIBOFLAVIN (VIT B2)、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE。以上為食藥署核准處方資料。