普樂達注射液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,普樂達注射液(衛署藥製字第049736號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2025/07/29註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
普樂達注射液
Protha Injection
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥製字第049736號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2025/07/29 註銷(註銷理由:未展延而逾期者),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
震顫麻痺、巴金生徵侯群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、動暈病。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
詳見仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
常見問題
普樂達注射液的有效成分是什麼?
普樂達注射液的主要有效成分為 PROMETHAZINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
普樂達注射液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。