“聯邦”金克力寧軟膏是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,“聯邦”金克力寧軟膏(衛署藥製字第050161號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/08/15註銷。
Benadine Ointment “Union”
💊 軟膏劑 · 許可證 衛署藥製字第050161號
20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION 16MG、DIPHENHYDRAMINE 10MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
詳見仿單。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
依食藥署許可證登載,“聯邦”金克力寧軟膏(衛署藥製字第050161號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/08/15註銷。
“聯邦”金克力寧軟膏的主要有效成分為 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION、DIPHENHYDRAMINE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。