舒口乾人工唾液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,舒口乾人工唾液(衛署藥製字第057129號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2016/01/21註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
舒口乾人工唾液
SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第057129號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/01/21 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
SODIUM CHLORIDE 0.844MG、POTASSIUM CHLORIDE 1.2MG、CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS 0.146MG、MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) 0.052MG、POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) 0.342MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
常見問題
舒口乾人工唾液的有效成分是什麼?
舒口乾人工唾液的主要有效成分為 SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS、MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE)、POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)。以上為食藥署核准處方資料。
舒口乾人工唾液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。