提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑(衛署藥製字第057145號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
處方藥健保資料未收錄
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑
Tiposome for Injection
💊 凍晶乾粉注射劑 · 許可證 衛署藥製字第057145號
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官方核准適應症
食藥署核准原文
治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。治療嚴重全⾝性及/或深部黴菌感染。治療臟器的利時曼⽒病。在免疫不全且患有臟器的利時曼⽒病之患者使⽤Amphotericin B Liposome for Injection治療，在初期寄⽣蟲清除後仍有⾼復發率。對發燒的重度嗜中性⽩⾎球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳見仿單
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
與本品同成分之核准藥品
安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 凍晶注射劑 · 台灣微脂體股份有限公司立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 凍晶乾粉注射劑 · 台灣東洋藥品工業股份有限公司脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 凍晶乾粉注射劑 · 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣防治黴靜脈凍晶注射劑 凍晶注射劑 · 裕利股份有限公司
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑的有效成分是什麼?
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑的主要有效成分為 AMPHOTERICIN B。以上為食藥署核准處方資料。