舒昶口服液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,舒昶口服液(衛署藥製字第057218號)的藥品分級為處方藥。處方藥須由醫師處方使用。
處方藥健保資料未收錄
舒昶口服液
Freeflit Oral Saline Laxative
💊 內服液劑 · 許可證 衛署藥製字第057218號
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有效成分
SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 480MG、SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 180MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
緩解偶發性便秘，手術前、Ｘ光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
請詳閱說明書後使用
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
與本品同成分之核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
舒昶口服液的有效成分是什麼?
舒昶口服液的主要有效成分為 SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)、SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)。以上為食藥署核准處方資料。