諾比舒冒(R)感冒夜錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,諾比舒冒(R)感冒夜錠(衛署藥製字第057379號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2020/12/01註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
諾比舒冒(R)感冒夜錠
Robitussin(R) Cough, Cold & Flu Night Caplets
💊 膜衣錠 · 許可證 衛署藥製字第057379號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2020/12/01 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 500MG、DEXTROMETHORPHAN HBR 15MG、PHENYLEPHRINE HCL 10MG、DIPHENHYDRAMINE HCL 25MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
睡前服用，每4-6小時一次，24小時不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，每次1錠；6歲以上未滿9歲，使用前請洽醫師，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics R05DA09 dextromethorphan N02BE01 paracetamol R06AA02 diphenhydramine R01BA03 phenylephrine
目前仍有效的同成分核准藥品
同成分不代表可自行替換。不同劑型、含量、釋放方式及個人治療情況都可能影響使用,是否更換應由醫師或藥師判斷。
常見問題
諾比舒冒(R)感冒夜錠的有效成分是什麼?
諾比舒冒(R)感冒夜錠的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、DEXTROMETHORPHAN HBR、PHENYLEPHRINE HCL、DIPHENHYDRAMINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
諾比舒冒(R)感冒夜錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。