百力特點眼懸浮液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,百力特點眼懸浮液(衛署藥輸字第018646號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/12/26註銷。
POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION
💊 點眼懸液劑 · 許可證 衛署藥輸字第018646號
PREDNISOLONE ACETATE 5MG/ML、POLYMYXIN B SULFATE 10000U/ML (UNIT/ML)、NEOMYCIN (SULFATE) 5MG/ML
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
類固醇局部抗發炎製劑暨抗感染製劑。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 B018646421、BC18646421。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC18646421 | 0.00 | 2017/02/01 ~ 無固定迄日 |
| B018646421 | 0.00 | 2015/07/01 ~ 無固定迄日 |
| BC18646421 | 74.00 | 2015/06/01 ~ 2017/01/31 |
| B018646421 | 74.00 | 981001 ~ 2015/06/30 |
| B018646421 | 84.00 | 960901 ~ 980930 |
| B018646421 | 96.00 | 951101 ~ 960831 |
| B018646421 | 97.00 | 920301 ~ 951031 |
| B018646421 | 100.00 | 840301 ~ 920228 |
S01CA02 prednisolone and antiinfectives S01BA04 prednisolone S01AA03 neomycin S01AA18 polymyxin B
依食藥署許可證登載,百力特點眼懸浮液(衛署藥輸字第018646號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/12/26註銷。
百力特點眼懸浮液的主要有效成分為 PREDNISOLONE ACETATE、POLYMYXIN B SULFATE、NEOMYCIN (SULFATE)。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 B018646421、BC18646421,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。