樂肌舒錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,樂肌舒錠(衛署藥輸字第018901號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2018/03/09註銷。
NORGESIC TABLET "3M"
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥輸字第018901號
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 468.75MG、ORPHENADRINE CITRATE 35MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 B018901100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| B018901100 | 0.00 | 2017/08/01 ~ 無固定迄日 |
| B018901100 | 2.06 | 2017/04/01 ~ 2017/07/31 |
| B018901100 | 2.19 | 2016/04/01 ~ 2017/03/31 |
| B018901100 | 2.26 | 2015/04/01 ~ 2016/03/31 |
| B018901100 | 2.45 | 2014/07/01 ~ 2015/03/31 |
| B018901100 | 2.83 | 2011/12/01 ~ 2014/06/30 |
| B018901100 | 3.06 | 981001 ~ 2011/11/30 |
| B018901100 | 3.71 | 960901 ~ 980930 |
| B018901100 | 3.86 | 951101 ~ 960831 |
| B018901100 | 4.15 | 920301 ~ 951031 |
| B018901100 | 4.64 | 900401 ~ 920228 |
| B018901100 | 4.76 | 851101 ~ 900331 |
依食藥署許可證登載,樂肌舒錠(衛署藥輸字第018901號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2018/03/09註銷。
樂肌舒錠的主要有效成分為 ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、ORPHENADRINE CITRATE。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 B018901100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。