利那隆栓劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,利那隆栓劑(衛署藥輸字第019034號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2019/11/21註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
利那隆栓劑
LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY
💊 栓劑 · 許可證 衛署藥輸字第019034號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2019/11/21 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) 20MG、LIDOCAINE 40MG、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) 50MG、PHENYLEPHRINE HCL 2.4MG、CHLORHEXIDINE HCL 5MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
C05AX Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use C01CA06 phenylephrine V03AX Other therapeutic products C05AD01 lidocaine C05AD03 benzocaine D08AC52 chlorhexidine, combinations
常見問題
利那隆栓劑的有效成分是什麼?
利那隆栓劑的主要有效成分為 GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)、LIDOCAINE、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)、PHENYLEPHRINE HCL、CHLORHEXIDINE HCL。以上為食藥署核准處方資料。
利那隆栓劑的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。