骨復舒注射劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,骨復舒注射劑(衛署藥輸字第021809號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2017/04/10註銷。
BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥輸字第021809號
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 B021809221、BC21809221。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC21809221 | 0.00 | 2017/02/01 ~ 無固定迄日 |
| B021809221 | 0.00 | 2015/02/01 ~ 無固定迄日 |
| BC21809221 | 733.00 | 2015/01/01 ~ 2017/01/31 |
| B021809221 | 733.00 | 2014/07/01 ~ 2015/01/31 |
| B021809221 | 739.00 | 2011/12/01 ~ 2014/06/30 |
| B021809221 | 740.00 | 981001 ~ 2011/11/30 |
| B021809221 | 784.00 | 960901 ~ 980930 |
| B021809221 | 789.00 | 951101 ~ 960831 |
| B021809221 | 805.00 | 930201 ~ 951031 |
| B021809221 | 1170.00 | 920301 ~ 930131 |
| B021809221 | 1200.00 | 870201 ~ 920228 |
依食藥署許可證登載,骨復舒注射劑(衛署藥輸字第021809號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2017/04/10註銷。
骨復舒注射劑的主要有效成分為 DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 B021809221、BC21809221,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。