愛格寶拍立顯３５造影劑是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,愛格寶拍立顯３５造影劑(衛署藥輸字第022259號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/08/11註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
愛格寶拍立顯３５造影劑
TELEBRIX 35
💊 注射劑 · 許可證 衛署藥輸字第022259號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/08/11 註銷(註銷理由:自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
IOXITALAMATE MEGLUMINE 650.9MG、IOXITALAMATE SODIUM 96.6MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
血管心臟攝影（心室攝影、冠狀動脈攝影）、數位化分層血管攝影（Digital subtraction angiography）、靜脈內尿道攝影（Intravenous urography）、電腦斷層（Computed tomography）
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
V08AA05 ioxitalamic acid V08AA05 ioxitalamic acid
常見問題
愛格寶拍立顯３５造影劑的有效成分是什麼?
愛格寶拍立顯３５造影劑的主要有效成分為 IOXITALAMATE MEGLUMINE、IOXITALAMATE SODIUM。以上為食藥署核准處方資料。
愛格寶拍立顯３５造影劑的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。