已註銷·歷史資料處方藥曾有健保給付(歷史)

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE

💊 粉狀吸入劑 · 許可證 衛署藥輸字第023060號

這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2016/06/03 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分

FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE 20MG

成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。

原官方核准適應症(藥證已註銷)

食藥署核准原文

治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,用來解除其支氣管阻塞之症狀。

此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。

官方核准用法用量

食藥署核准原文

治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。

以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。

官方仿單與外盒

📄 看官方仿單

仿單含完整適應症、用法、禁忌、副作用與注意事項,由食藥署提供。

健保給付紀錄(歷史)

此藥證曾對應健保代碼 B0230601E4、BC230601E4。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥

健保代碼支付價有效期間
BC230601E40.002016/07/01 ~ 無固定迄日
B0230601E40.002015/05/01 ~ 無固定迄日
BC230601E4874.002015/04/01 ~ 2016/06/30
B0230601E4874.002014/05/01 ~ 2015/04/30
B0230601E4910.002011/12/01 ~ 2014/04/30
B0230601E4960.00981001 ~ 2011/11/30
B0230601E41029.00960901 ~ 980930
B0230601E41039.00951101 ~ 960831
B0230601E41053.00901001 ~ 951031
此處為健保支付價格,是健保與藥廠之間的給付金額,不等於藥局零售價格,也不等於病人實際自付金額。

藥理治療分類(ATC)

R03AC13 formoterol

常見問題

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量是處方藥還是指示藥?

依食藥署許可證登載,優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量(衛署藥輸字第023060號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2016/06/03註銷。

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量的有效成分是什麼?

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量的主要有效成分為 FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE。以上為食藥署核准處方資料。

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?

不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量以前有健保給付嗎?

此藥證曾對應健保代碼 B0230601E4、BC230601E4,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。

資料有誤?

本頁資料整理自官方公開資料,若你發現與藥袋、包裝或官方公告不符,歡迎來信回報(請附上此頁許可證字號)。涉及用藥安全的疑慮,請直接洽詢醫師或藥師。

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