樂伯克錠 0.125公絲是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,樂伯克錠 0.125公絲(衛署藥輸字第023279號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2018/02/12註銷。
MIRAPEX TABLETS 0.125MG
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥輸字第023279號
PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) 0.088MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
此藥證曾對應健保代碼 B023279100、BC23279100。藥證已註銷,以下為歷史給付紀錄,不代表目前仍可用健保取得此藥。
| 健保代碼 | 支付價 | 有效期間 |
|---|---|---|
| BC23279100 | 0.00 | 2017/05/01 ~ 無固定迄日 |
| BC23279100 | 6.10 | 2017/04/01 ~ 2017/04/30 |
| BC23279100 | 6.50 | 2016/04/01 ~ 2017/03/31 |
| B023279100 | 0.00 | 2015/07/01 ~ 無固定迄日 |
| BC23279100 | 6.80 | 2015/06/01 ~ 2016/03/31 |
| B023279100 | 6.80 | 2014/05/01 ~ 2015/06/30 |
| B023279100 | 7.30 | 2011/12/01 ~ 2014/04/30 |
| B023279100 | 8.10 | 911101 ~ 2011/11/30 |
依食藥署許可證登載,樂伯克錠 0.125公絲(衛署藥輸字第023279號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2018/02/12註銷。
樂伯克錠 0.125公絲的主要有效成分為 PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)。以上為食藥署核准處方資料。
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。
此藥證曾對應健保代碼 B023279100、BC23279100,為歷史給付紀錄。藥證已註銷,這不代表目前仍可用健保取得此藥。健保支付價為健保與藥廠間的給付金額,不等於藥局零售價或病人自付額。