護光眼藥水是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,護光眼藥水(衛署藥輸字第023544號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2019/03/15註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
護光眼藥水
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💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥輸字第023544號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2019/03/15 註銷(註銷理由:屆期未申請展延;;自請註銷),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
NEOSTIGMINE METHYLSULFATE 0.05MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.3MG、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE 0.5MG、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE 0.5MG、AMINOCAPROIC ACID EPSILON- 10MG、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 1MG、AMINOETHYLSULFONIC ACID 1MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
S01XA Other ophthalmologicals S01XA Other ophthalmologicals S01GX Other antiallergics S01EB06 neostigmine
常見問題
護光眼藥水的有效成分是什麼?
護光眼藥水的主要有效成分為 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE、DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE、AMINOCAPROIC ACID EPSILON-、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、AMINOETHYLSULFONIC ACID。以上為食藥署核准處方資料。
護光眼藥水的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。