愛力舒酷爾點眼液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,愛力舒酷爾點眼液(衛署藥輸字第024034號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2015/04/10註銷。
已註銷·歷史資料曾列入回收指示藥健保資料未收錄
愛力舒酷爾點眼液
IRIS NEO <COOL>
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥輸字第024034號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2015/04/10 註銷(註銷理由:有效期限已屆),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
NEOSTIGMINE METHYLSULFATE 0.05MG、PYRIDOXINE HCL 1MG、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- 0.5MG、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) 10MG、AMINOETHYLSULFONIC ACID 10MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
眼睛疲勞。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
回收紀錄
- 2 · 2014/06/20 · 批號 714Y1
無菌產品有品質疑慮
部授食字第1031102768A號
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
愛力舒酷爾點眼液的有效成分是什麼?
愛力舒酷爾點眼液的主要有效成分為 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、PYRIDOXINE HCL、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-、ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)、AMINOETHYLSULFONIC ACID。以上為食藥署核准處方資料。
愛力舒酷爾點眼液的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。