日方全國胃散是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,日方全國胃散(衛署藥輸字第024068號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2022/07/20註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
日方全國胃散
ZENKOKU ISAN POWDER
💊 散劑 · 許可證 衛署藥輸字第024068號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2022/07/20 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期;;有效期限已屆;;逾期展延),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 644.44MG、MAGNESIUM CARBONATE HEAVY 222.22MG、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) 82.22MG、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) 22.22MG、GINGER POWDER 22.22MG、SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) 4.44MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS V03AX Other therapeutic products A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A02AA01 magnesium carbonate
常見問題
日方全國胃散的有效成分是什麼?
日方全國胃散的主要有效成分為 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM CARBONATE HEAVY、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、GINGER POWDER、SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB)。以上為食藥署核准處方資料。
日方全國胃散的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。