日胃康胃腸錠是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,日胃康胃腸錠(衛署藥輸字第024187號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2022/07/20註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
日胃康胃腸錠
ZENKOKU ICHO TABLET
💊 錠劑 · 許可證 衛署藥輸字第024187號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2022/07/20 註銷(註銷理由:逾期展延;;許可證已逾有效期;;有效期限已屆),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 125MG、MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE 125MG、SCOPOLIA EXTRACT 2.5MG、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) 30MG、GINGER POWDER 20MG、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) 10MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一天3次，飯後或需要時服用。成人每次4錠，15歲以上適用成人劑量；8歲以上未滿15歲，每次2錠；5歲以上未滿8歲，每次一錠。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A02AD Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds A03BA03 hyoscyamine A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS V03AX Other therapeutic products
常見問題
日胃康胃腸錠的有效成分是什麼?
日胃康胃腸錠的主要有效成分為 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE、SCOPOLIA EXTRACT、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )、GINGER POWDER、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)。以上為食藥署核准處方資料。
日胃康胃腸錠的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。