山喜多注射劑500毫克是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,山喜多注射劑500毫克(衛署藥輸字第024623號)註銷前的藥品分級為處方藥。此藥證已於2023/06/02註銷。
已註銷·歷史資料處方藥健保資料未收錄
山喜多注射劑500毫克
CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
💊 凍晶注射劑 · 許可證 衛署藥輸字第024623號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/06/02 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE 542MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
用於腎臟移植換者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克)，每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。用於肝臟移植患者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克)，每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
常見問題
山喜多注射劑500毫克的有效成分是什麼?
山喜多注射劑500毫克的主要有效成分為 MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE。以上為食藥署核准處方資料。
山喜多注射劑500毫克的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。