大正明涼點眼液是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,大正明涼點眼液(衛署藥輸字第024644號)的藥品分級為指示藥。處方藥須由醫師處方使用。
曾列入回收指示藥健保資料未收錄
大正明涼點眼液
Iris 40
💊 點眼液劑 · 許可證 衛署藥輸字第024644號
用藥安全提醒:本站整理衛福部食品藥物管理署與中央健康保險署的官方藥品資料,協助你確認藥品身分、讀懂官方欄位。本站不是醫療機構,不提供個人診斷、選藥、停藥、換藥或劑量建議。用藥問題請洽醫師或藥師,緊急狀況請就醫或撥打 119。
有效成分
NEOSTIGMINE METHYLSULFATE 0.02MG、CHLORPHENIRAMINE MALEATE 0.2MG、FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM 0.5MG、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- 0.3MG、AMINOETHYLSULFONIC ACID 10MG、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) 1MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
官方核准適應症
食藥署核准原文
眼睛癢，眼睛疲勞。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
一天3至6次，每次1至2滴。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
S01XA Other ophthalmologicals S01GX Other antiallergics S01EB06 neostigmine S01XA Other ophthalmologicals V07 ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
回收紀錄
- 2 · 2014/06/20 · 批號 711D1、712K1、713E1、713A1
無菌產品有品質疑慮
部授食字第1031102768A號
藥品回收多針對特定批號。頁面顯示「曾列入回收」不代表所有批號、所有年份的同名藥品都不可使用;請以官方公告的批號與回收範圍為準,並洽原處方醫療院所或藥師確認手中藥品。
常見問題
大正明涼點眼液的有效成分是什麼?
大正明涼點眼液的主要有效成分為 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM、TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-、AMINOETHYLSULFONIC ACID、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )。以上為食藥署核准處方資料。