日方胃腸藥顆粒是處方藥還是指示藥?
依食藥署許可證登載,日方胃腸藥顆粒(衛署藥輸字第024650號)註銷前的藥品分級為指示藥。此藥證已於2023/06/13註銷。
已註銷·歷史資料指示藥健保資料未收錄
日方胃腸藥顆粒
NEW ZENKOKU ICHOYAKU
💊 內服顆粒劑 · 許可證 衛署藥輸字第024650號
這是已註銷藥證的歷史資料。本藥品許可證已於 2023/06/13 註銷(註銷理由:許可證已逾有效期),本頁保留供查詢舊藥袋、舊包裝之用。這不代表市面上仍有此藥品在販售或供應,也不代表此藥品曾被回收(藥證註銷與藥品回收是兩件不同的事)。若你手上有此藥品,請洽詢醫師或藥師確認是否仍可使用。
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有效成分
SYNTHETIC HYDROTALCITE 316.67MG、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 333.33MG、CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) 200MG、SCOPOLIA EXTRACT POWDER 33.33MG、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) 50MG、GINGER POWDER 13.33MG、FENNEL OIL 3.33MG
成分與含量為食藥署核准處方資料。點成分名可看含同成分的其他核准藥品。
原官方核准適應症(藥證已註銷)
食藥署核准原文
緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
此為藥證註銷前登載的核准適應症,為歷史資料。
官方核准用法用量
食藥署核准原文
成人12歲以上一次一包，一天3次。6歲以上未滿12歲一次1/2包。3歲以上未滿6歲一次1/4包。3歲以下之嬰幼兒請洽醫師診治，不宜自行使用。
以上為藥證登載之核准用法,實際用法請依醫師、藥師指示與您的藥袋標示。
藥理治療分類(ATC)
A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A02X OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS A03BA03 hyoscyamine A02AC01 calcium carbonate A02AD04 hydrotalcite V03AX Other therapeutic products
常見問題
日方胃腸藥顆粒的有效成分是什麼?
日方胃腸藥顆粒的主要有效成分為 SYNTHETIC HYDROTALCITE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )、GINGER POWDER、FENNEL OIL。以上為食藥署核准處方資料。
日方胃腸藥顆粒的藥證已註銷,代表這個藥有問題嗎?
不一定。藥品許可證可能因藥商未申請展延、自行申請註銷或產品停產等原因而註銷,這與藥品回收是兩件不同的事。本頁為歷史資料,不代表市面上仍有此藥品。手上若有此藥品,是否仍可使用請洽詢醫師或藥師。